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平成16年（2004年）9月20日〜平成17年（2005年）12月24日現在
（前回6月17日からの追加は右欄太字）
| サリドマイド関連 , ベルケード関連 , バイオロジー関連 , 移植療法, 化学療法, 免疫療法 , 新薬候補又は新治療法関連 , 維持療法 , BP製剤 , 合併症管理 , 疫学 , 診断・検査法 , 関連疾患 , レビュー、症例報告など |
| Thal/Dex Vs Dex ECOG試験 | 【PMID: 16365178】 | 「新規診断多発性骨髄腫を対象にデキサメサゾン単独療法と比較したサリドマイドとデキサメサゾンの併用療法の第III相臨床試験: ECOG(東部腫瘍学共同研究グループ)によって実施された臨床試験」 |
| SGN-40とレナリドマイド | 【PMID: 16357183】 | 「免疫調節薬レナリドマイド(CC‐5013, IMiD3)により、ヒト多発性骨髄腫において抗CD40抗体 SGN-40 誘導性の細胞傷害が増強される: 臨床的意味」 |
| レナリドマイド戦略 | 【PMID: 16344100】 | 「再発/難治性骨髄腫患者の管理: レナリドマイドを組み入れた戦略」 |
| Thal/Dex療法 | 【PMID: 16330438】 | 「最初から自家移植を受けない新規診断多発性骨髄腫患者を対象としたサリドマイド・デキサメサゾン併用療法：第II相臨床試験」 |
| サリドマイドによる顆粒球減少症 | 【PMID: 16263590】 | 「診断時から治療を受けた多発性骨髄腫患者における低量サリドマイド誘導性の顆粒球減少症」 |
| TID療法 | 【PMID: 16207598】 | 「再発又は難治性の多発性骨髄腫を対象としたサリドマイド・インカドロネート・デキサメサゾン併用療法」 |
| 再発例に対するThalDex療法 | 【PMID: 16191088】 | 「サリドマイド＋デキサメサゾン治療は、自家移植後に再発した骨髄腫患者に有効なサルベージレジメンである」 |
| サリドマイドの将来 | 【PMID: 16166768】 | 「多発性骨髄腫におけるサリドマイドの今後の役割」 |
| サリドマイドの現状 | 【PMID: 16166765】 | 「多発性骨髄腫の管理におけるサリドマイドの現状」 |
| REV/DEX療法 | 【PMID: 16118317】 | 「新規診断例の骨髄腫に対するレナリドマイドとデキサメサゾン(REV/DEX)による併用療法」 |
| ＭＰＴ療法 | 【PMID: 16116606】 | 「新規診断例の骨髄腫患者に対する経口のメルファラン・プレドニゾン・サリドマイド療法」 |
| Thal/Dex療法と骨再生 | 【PMID: 16079895】 | 「中等度用量サリドマイドとデキサメサゾンの併用療法は、難治性/再発性の多発性骨髄腫患者に効果的な治療法であり、sRANKL/OPG比率の縮小によって異常な骨再生が正常化する」 |
| COC-2阻害剤セレコキシブとサリドマイドの併用 | 【PMID: 16061867】 | 「再発難治性多発性骨髄腫患者を対象としたサリドマイドとセレコキシブのマルチセンター第II相臨床試験」 |
| TD療法の血管新生作用 | 【PMID: 15991268】 | 「難治性/再発性多発性骨髄腫患者を対象とした中用量サリドマイドとデキサメサゾンの併用療法では、血管新生サイトカイン血清濃度の減少はなく、骨髄微細血管密度が減少する」 |
| 腫瘍量の多い未治療例に対するＴＤ療法 | 【PMID: 15981221】 | 「進行性多発性骨髄腫に対する初回治療としてのサリドマイド・デキサメサゾン療法」 |
| 未治療例に対するTD療法 | 【PMID: 15968290】 | 「若年層(60歳以下)の症候性多発性骨髄腫を対象とした自家幹細胞移植の準備段階としてのサリドマイド・デキサメサゾンによる第一段階治療」 |
| 再発難治例へのCDT療法 | 【PMID: 15953002】 | 「再発難治性多発性骨髄腫患者において、経口の毎週服用シクロホフスァミドと間歇服用デキサメサゾンと併用した低用量サリドマイド治療は、十分許容可能で有効なレジメンである」 |
| サリドマイドの抗血管新生効果と腫瘍細胞の種類 | 【PMID: 15939924】 | 「サリドマイドは、活動性多発性骨髄腫患者の骨髄内皮細胞における血管新生遺伝子を減少させる」 |
| サリドマイドと神経傷害 | 【PMID: 15861857】 | 「骨髄腫患者におけるサリドマイド療法と多発性神経障害」 |
| 新しいサリドマイド誘導体 | 【PMID: 15858615】 | 「2つの新しい N-置換型と4-フッ素型のサリドマイド誘導体の抗骨髄腫効果」 |
| 新しいサリドマイド誘導剤 | 【PMID: 15803105】 | [サリドマイドと構造上の類似性を有する新しい抗血管新生剤の調査] |
| サリドマイドの作用機序 | 【PMID: 15800717】 | 「難治性又は再発性の多発性骨髄腫患者におけるサリドマイド治療のサイトカイン分泌、免疫表現型、BCL-2発現性、及び微小血管密度への影響」 |
| レブリミドの作用機序 | 【PMID: 15797261】 | 「経口投与のレナリドマイド"lenalidomide(CC‐5013)"は、生体内では抗血管新生作用を示し、生体外では、内皮細胞の移動と、Aktリン酸化を阻害する」 |
| Dダイマー血中濃度とDVTリスク(CC-4047) | 【PMID: 15777340】 | 「免疫修飾薬アクチミド(CC-4047)による再発性骨髄腫の治療における、内皮細胞機能と止血機能のマーカー、及びその静脈血栓症との関係」 |
| DVd-T療法 | 【PMID: 15768473】 | 「多発性骨髄腫に対する新しい治療戦略」 |
| Thal-Dexによる初回治療 | 【PMID: 15761019】 | 「多発性骨髄腫に対する自家移植の準備段階の初回治療として、サリドマイド・デキサメサゾン療法のVAD療法(ビンクリスチン・ドキソルビシン・デキサメサゾン)を越えるの優秀性」 |
| サリドマイド総説 | 【PMID: 15757435】 | 「サリドマイド：多発性骨髄腫における現状と未来」 |
| ＴＤ療法と予知因子 | 【PMID: 15744524】 | 「既治療の多発性骨髄腫患者に対するサリドマイドとデキサメサゾンの併用療法：奏効率と生存率の予知因子としての可溶性インターロイキン -2 受容体の血清レベル」 |
| サリドマイド抗血管新生の作用機序 | 【PMID: 15741222】 | 「サリドマイド誘導性抗血管新生作用は、VEGF受容体の欠失を通してセラミドによって調節され、スフィンゴシン-1-フォスフェートによって中和される」 |
| サリドマイドの抗炎症効果 | 【PMID: 15723633】 | 「免疫療法薬剤としてのサリドマイド：好中球媒介性炎症に対する効果」 |
| サリドマイドの神経毒性 | 【PMID: 15693790】 | 「多発性骨髄腫患者における長期 ( 1年超 ) サリドマイド療法の神経毒性」 |
| サリドマイド誘導体 CC-4047 |
【PMID: 15640623】 | 「多発性骨髄腫の免疫修飾」 |
| サリドマイド類の免疫修飾効果 | 【PMID: 15638853】 | 「免疫修飾薬剤がNK細胞を活性化する分子的機序：臨床への適用」 |
| サリドマイドの巨核球に対する影響 | 【PMID: 15638438】 | 「多発性骨髄腫における骨髄巨核球に対するサリドマイドの影響」 |
| サリドマイド・プレドニゾン維持療法 | 【PMID: 15623591】 | 「多発性骨髄腫を対象とした自家幹細胞移植後のサリドマイド・プレドニゾン維持療法の第II相多施 設共同無作為化比較試験結果」 |
| VED-T療法 | 【PMID: 15613105】 | 「多発性骨髄腫患者の未治療例に対するビンクリスチン&エピルビシン&デキサメサゾン(VED)療法と併用したサリドマイド」 |
| サリドマイド＆エンドキサン併用療法 | 【PMID: 15605244】 | 「難治/再発例の多発性骨髄腫患者を対象とした、サリドマイドとシクロフォスファミドの併用療法（前方視的第II相研究）」 |
| 同種移植後のサリドマイド治療 | 【PMID: 15531895】 | 「多発性骨髄腫を対象としたサリドマイドによる同種幹細胞移植後のサルベージ治療： IFMとSFGM-TCによる後方視的研究」 |
| サリドマイド有効因子 | 【PMID: 15520820】 | 「再発又は難治性の多発性骨髄腫患者234例における、サリドマイドに対する長期的な反応予言因子の評価」 |
| サリドマイド治療の予後因子 | 【PMID: 15512817】 | 「サリドマイドベースのレジメンによる再発/難治性多発性骨髄腫の治療： 予後因子の識別」 |
| サリドマイドの投与量と効果 | 【PMID: 15479647】 | 「難治性多発性骨髄腫患者における不安定な血漿サリドマイド濃度」 |
| サリドマイド治療とエリトロポイエチン | 【PMID: 15377478】 | 「遺伝子組換えヒト型エリトロポイエチンとサリドマイド治療中のMM患者の血栓症リスク」 |
| サリドマイドの副作用例 | 【PMID: 15370232】 | 「サリドマイド治療中のMM患者におけるアミノグリコシド系抗生物質関連の重症腎不全」 |
| LD-VTD療法 | 【PMID: 16321846】 | 「低量ベルケード・サリドマイド・デキサメサゾン(LD-VTD)療法：再発・難治性多発性骨髄腫患者に有効なレジメン」 |
| ベルケード長期投与の安全性 | 【PMID: 16206291】 | 「再発又は難治性の多発性骨髄腫におけるボルテゾミブ長期投与の安全性」 |
| チェコからのベルケード・レポート | 【PMID: 16193944】 | 「再発/難治性多発性骨髄腫を対象としたボルテゾミブ(ベルケード)；チェコ共和国における最初の使用例」 |
| ベルケードの骨再生作用 | 【PMID: 16173965】 | 「多発性骨髄腫患者におけるボルテゾミブに対する反応は、骨芽細胞活性化に関連する」 |
| FTIとVelの併用 | 【PMID: 16118318】 | 「ファーネシルトランスフェラーゼ阻害剤(ロナファーニブ)とプロテアソーム阻害剤(ボルテゾミブ)の併用で、ヒト骨髄腫細胞に相乗的なアポトーシスが誘導され、それはp-AKTの減量に関連している」 |
| 自家移植・サリドマイド後のベルケード治療 | 【PMID: 16111749】 | 「自家幹細胞移植とサリドマイド治療後に増悪した骨髄腫に対するボルテゾミブ(ベルケード)治療」 |
| オランダのベルケード試験 | 【PMID: 15996946】 | 「地域診療での再発難治性多発性骨髄腫の治療に対するボルテゾミブの効用と毒性の評価」 |
| ボルテゾミブの効果と危険性 | 【PMID: 15981389】 | 「ボルテゾミブ：新しい薬（骨髄腫の頼みの綱：効果は中度で、リスクは大きい）」 |
| 第3相ベルケードAPEX試験 | 【PMID: 15958804】 | 「再発多発性骨髄腫に対するボルテゾミブ対大量デキサメサゾン」 |
| 新規診断例へのV/VD療法 | 【PMID: 15953004】 | 「以前に未治療の症候性多発性骨髄腫に対するボルテゾミブの単独療法及びデキサメサゾンとの併用療法」 |
| 新規診断例へのPAD療法 | 【PMID: 15953001】 | 「以前に未治療の症候性多発性骨髄腫患者に対するPAD併用療法（PS-341/ボルテゾミブ、ドキソルビシン、デキサメタゾン）」 |
| ミニ移植後の再発に対するベルケード | 【PMID: 15951306】 | 「既に自家移植を受けて再発した多発性骨髄腫患者2例における、二回目の骨髄非破壊的同種幹細胞移植を後に続けるボルテゾミブ治療」 |
| ベルケードとチューバシンの併用 | 【PMID: 15937109】 | 「プロテアソームとアグリソーム機能の小分子阻害は、多発性骨髄腫において抗腫瘍相乗効果を生じる」 |
| ドイツからのＶＤ療法報告 | 【PMID: 15755512】 | 「再発性多発性骨髄腫に対するボルテゾミブとデキサメサゾンの併用療法」 |
| ベルケードの肝臓への副作用 | 【PMID: 15738379】 | 「多発性骨髄腫におけるボルテゾミブ誘導性重症肝炎：症例報告」 |
| ベルケード不応性の克服 | 【PMID: 15735676】 | 「PS-341(ボルテゾミブ)抵抗性の分子的特徴：LPAAT阻害剤を使用した耐性克服に与える影響」 |
| 移植後髄外性再発に対するベルケード | 【PMID: 15710593】 | 「自家移植及び骨髄非破壊的同種移植の後の骨髄腫の髄外性再発に対するボルテゾミブ治療の有効性」 |
| 腎臓傷害例のベルケード治療 | 【PMID: 15690325】 | 「再発や難治性の多発性骨髄腫患者におけるボルテゾミブ治療」 |
| ベルケードの薬理 | 【PMID: 15688598】 | 「ボルテゾミブの薬理学と薬物動態学、及び実際の適用」 |
| ベルケードの開発 | 【PMID: 15688597】 | 「ボルテゾミブの発見と開発及び臨床応用」 |
| VD療法第I相試験結果 | 【PMID: 15626743】 | 「進行性血液悪性腫瘍患者を対象としたプロテアソーム阻害剤ボルテゾイミブとペグ化リポソーム・ドキソルビシンの第Ｉ相臨床試験」 |
| ベルケードの費用効果 | 【PMID: 15521286】 | 「進行した多発性骨髄腫の治療におけるボルテゾミブの費用効果」 |
| ベルケードとMAPK阻害剤 | 【PMID: 15480425】 | 「p38 MAPK阻害剤は、PS-341(ボルテゾミブ)誘導の多発性骨髄腫細胞に対する細胞殺傷能を増強する」 |
| ベルケード臨床試験 | 【PMID: 15461622】 | 「再発/難治性MMを対象としたボルテゾミブの2つの投与量に関する第2相研究」 |
| ベルケードの副作用例（腫瘍崩壊症候群） | 【PMID: 15449188】 | 「多発性骨髄腫のボルテゾミブ（ベルケード）投与後の腫瘍崩壊症候群」 |
| CD56発現と予後 | 【PMID: 16321826】 | 「多発性骨髄腫におけるCD56発現性の予後関連性：大量メルファランベース化学療法と自家幹細胞移植による治療を行った107症例を含む研究」 |
| 形質芽球型MMとVEGF | 【PMID: 16258629】 | 「形質芽球型の多発性骨髄腫は血管内皮細胞増殖因子(VEGF)の免疫発現と関係がある」 |
| ヘパラン硫酸の役割 | 【PMID: 16192265】 | 「HSulf-1とHSulf-2は、骨髄腫の生体内での腫瘍増殖の有力な阻害剤である」 |
| 新しい骨病変の標的分子 | 【PMID: 16178802】 | 「多発性骨髄腫における骨溶解性病変治療のための新しい標的分子の同定」 |
| メルファンの作用機序 | 【PMID: 16091744】 | 「多発性骨髄腫におけるメルファン誘導アポトーシスは、Mcl-1とBimの分裂とMcl-1/Bim複合体の減少に関係がある」 |
| CD45の発現性 | 【PMID: 15959533】 | 「多発性骨髄腫における骨髄形質細胞のCD45発現性：臨床と生物学の相関性」 |
| TACIの発現性 | 【PMID: 15827134】 | 「骨髄腫細胞において微環境依存性の特徴 対 形質芽球の特徴に関連している TACI 遺伝子発現レベル」 |
| 13番染色体欠失とCD44v6発現性 | 【PMID: 15820944】 | 「多発性骨髄腫で高頻度で発現しており、染色体13q腕欠失と関係がある、新しい抗体療法アプローチのためのターゲットであるCD44v6」 |
| OPG/RANKL系 | 【PMID: 15819451】 | 「多発性骨髄腫の骨病変：OPG/RANKL系」 |
| IL-6の役割 | 【PMID: 15809207】 | 「生存対細胞周期における骨髄腫細胞株のパラクライン性とオートクリン性IL-6の役割詳細。骨髄腫細胞増殖因子の共同作用の可能なモデル」 |
| メルファラン耐性の克服 | 【PMID: 15802532】 | 「FANC/BRCA経路は、メルファラン誘導性DNA鎖間架橋修復に関係し、多発性骨髄腫細胞におけるメルファラン耐性を説明する」 |
| 性ホルモンDHEAの抗MM効果 | 【PMID: 15781640】 | 「デヒドロエピアンドロステロン(DHEA)は、骨髄腫患者からの骨髄腫細胞の増殖と骨髄単核細胞のIL-6の産生を阻害可能です」 |
| ＭＭの樹状細胞免疫障害 | 【PMID: 15761844】 | 「骨髄腫細胞の溶解物への接触は、樹状細胞の免疫能力に影響を与え、Tr1類似の調節T細胞の誘導を助ける」 |
| 転座t(4;14)とFGFR3発現の相関性 | 【PMID: 15761022】 | 「多発性骨髄腫における異常なFGFR3発現と転座t(4;14)を正確に予測する免疫組織化学法」 |
| 骨吸収に関する論点 | 【PMID: 15758295】 | 「概要−骨吸収のコントロール：破骨細胞の活性化に関する６つの論点」 |
| Cyclin Dの発現性とＭＭ分類 | 【PMID: 15755896】 | 「Cyclin Dの無規制化：多発性骨髄腫における初期の普遍的な病原性事象」 |
| SDF-1α(ストローマ由来因子) | 【PMID: 15753365】 | 「多発性骨髄腫患者における血清SDF-1α高値は、破骨細胞活性増加と、溶骨性骨病変に関係している」 |
| シンデカン-1 | 【PMID: 15751511】 | 「色々な形質細胞疾患における可溶性シンデカン-1濃度」 |
| 大脳由来神経栄養因子(BDNF) | 【PMID: 15748446】 | 「多発性骨髄腫患者における、大脳由来神経栄養因子(BDNF)の高発現性とその可能なメカニズムに関する研究」 |
| ＭＭ増殖細胞の表現型 | 【PMID: 15741217】 | 「ヒト骨髄腫細胞の増殖群の表現型の特徴」 |
| 多剤耐性研究 | 【PMID: 15739024】 | 「B細胞急性リンパ性白血病と多発性骨髄腫におけるフローサイトメトリー免疫表現型分析の適用と多剤耐性分析」 |
| 細胞遺伝学検査 | 【PMID: 15736465】 | 「多発性骨髄腫患者の予後因子としての細胞遺伝学データ：予後不良因子1p12領域の関与」 |
| 遺伝子発現解析 | 【PMID: 15735737】 | 「多発性骨髄腫に特有なIGH転座に関係がある分子パターンを明らかにした形質細胞疾患の遺伝子発現プロファイリング」 |
| 増殖因子アンフィレギュリン | 【PMID: 15735670】 | 「多発性骨髄腫におけるEGFファミリー受容体とアンフィレギュリンの発現：アンフィレギュリンは骨髄腫細胞の増殖因子である」 |
| MMのCOX-2発現性 | 【PMID: 15731178】 | 「COX-2（シクロオキシゲナーゼ）は、多発性骨髄腫に頻繁に発現が見ら、予後不良の独立した予知因子である」 |
| 予後因子のHAS1(ヒアルロナン・シンターゼ) | 【PMID: 15731173】 | 「HAS1（ヒアルロナン・シンターゼ）のイントロン・スプライシング：多発性骨髄腫における予後不良の生物学的関連指標」 |
| ケモカインMIP-1αの働き | 【PMID: 15730850】 | 「MIP-1αは、破骨細胞形成を誘導し、骨髄腫細胞のストローマ細胞への接着を増加させるのにCCR1とCCR5の両方を利用している」 |
| 薬剤遺伝学 | 【PMID: 15727487】 | 「骨髄腫遺伝学の進歩と多発性骨髄腫における薬剤遺伝学検査法の可能性」 |
| 抗CD47二価scFv抗体 | 【PMID: 15725479】 | 「アポトーシスを誘導する抗CD47二価単鎖抗体断片は、多発性骨髄腫に対して抗腫瘍効果の能力を示す」 |
| 亜ヒ酸の耐性機序 | 【PMID: 15725085】 | 「三酸化ヒ素(ATO)が誘導する多発性骨髄腫細胞の遺伝子発現プロファイルの変化：生体内での ATO耐性を説明できる可能性があるメカニズム」 |
| 増殖活性が高いＭＭ | 【PMID: 15715347】 | 「Ki-67抗体で測定した骨髄腫細胞の増殖活性：生物学的臨床的意義」 |
| 作動性CD40抗体 | 【PMID: 15711928】 | 「CD40活性化による多発性骨髄腫細胞株とB細胞リンパ種細胞株のデキサメサゾン及びガンマ放射線誘導のアポトーシスに対する感受性増強」 |
| MMのRANKL発現性 | 【PMID: 15710592】 | 「ヒト多発性骨髄腫細胞のNF-kB受容体活性化リガンド(RANKL)発現と機能的産生の欠如」 |
| ピレニル化阻害の重要性 | 【PMID: 15701825】 | 「ゲラニルゲラニル化蛋白質は、骨髄腫細胞の増殖抑制に関係している」 |
| Erk5信号経路の役割 | 【PMID: 15692064】 | 「多発性骨髄腫における"Erk5"の多機能的な役割」 |
| MGUS/MM/PCLの分子発現パターン | 【PMID: 15674420】 | 「MGUS（意義不明単クローン性免疫グロブリン血症）、MM（多発性骨髄腫）、PCL（形質細胞白血病）のクローン性形質細胞は、免疫的な骨髄微環境との相互作用に関与する分子について、異なった発現特性を示す」 |
| SPARC/オステオネクチン | 【PMID: 15645230】 | 「形質細胞疾患における体液性SPARC/オステオネクチン蛋白質」 |
| MMの遺伝性研究 | 【PMID: 15642671】 | 「良性および悪性の異常蛋白血症の家系：多発性骨髄腫家庭の人口ベースがん登録研究」 |
| 血管新生サイトカインと予後 | 【PMID: 15638855】 | 「多発性骨髄腫におけるシンデカン-1と血管新生サイトカイン：骨髄血管新生の生存率との相関性」 |
| ステロイドの効果 | 【PMID: 15627017】 | 「血液悪性腫瘍におけるグリココルチコイド誘導性アポトーシスのメカニズム:最新情報」 |
| 血中内皮先駆細胞 | 【PMID: 15618473】 | 「多発性骨髄腫における循環内皮先駆細胞: 関連性と重要性」 |
| 病勢とTh1/Th2比率 | 【PMID: 15607360】 | 「多発性骨髄腫患者の高いTh1/Th2比率」 |
| 髄外形質細胞腫とMMとの違い | 【PMID: 15586381】 | 「原発性髄外形質細胞腫と多発性骨髄腫：免疫組織化学分析で明らかになる表現型の違い」 |
| CD分子の発現性 | 【PMID: 15573184】 | 「多発性骨髄腫患者における、CD19, CD45, CD56, CD38, CD138を使用したフローサイトメトリー法による骨髄形質細胞の評価と骨髄浸潤比率との相関性」 |
| 髄外腫瘍例の特徴 | 【PMID: 15522061】 | 「骨髄外や骨外の多発性骨髄腫の特徴：単一施設からの患者19症例の報告」 |
| 髄外性移植後再発の予後 | 【PMID: 15516937】 | 「多発性骨髄腫のおける、自家又は同種の造血幹細胞移植後の”骨髄外再発”対”骨髄内再発”、およびその臨床予後との関係」 |
| IgD型MM | 【PMID: 15503021】 | 「IgD型多発性骨髄腫―臨床プロフィールと化学療法および自家幹細胞移植による治療結果」 |
| MMマーカーPGP9.5 | 【PMID: 15491288】 | 「ヒト骨髄腫細胞におけるPGP9.5/UCHL-1の発現」 |
| 骨破壊機序とCHSY1 | 【PMID: 15485809】 | 「骨髄腫細胞・破骨細胞間相互作用における主要分子であるコンドロイチンシンターゼ1」 |
| モテクサフィン・ガドリニウム | 【PMID: 15388578】 | 「モテクサフィン・ガドリニウムは活性酸素類を生成し、感受性および高抵抗性のMM細胞にアポトーシスを誘導する」 |
| MMメモリーB細胞 | 【PMID: 15359642】 | 「MMにおける骨髄、末梢血、およびリンパ節を再循環するクローン型CD38- /CD19+/ CD27+ 記憶B細胞」 |
| カルムスチンを加えた自家移植前処置 | 【PMID: 16319952】 | 「自家幹細胞移植を受ける多発性骨髄腫患者を対象としたメルファラン(200mg/m2)にカルムスチン(300mg/m2)を加えた第I/II相臨床試験結果」 |
| 韓国のタンデム移植 | 【PMID: 16295783】 | 「多発性骨髄腫に対するダブル自家幹細胞移植: 韓国の単独施設研究」 |
| 自家移植 VS 通常化学療法 | 【PMID: 16275936】 | 「55歳から65歳までの骨髄腫患者を対象に従来型治療法と比較した大量療法と自己血液幹細胞移植：GMA無作為化比較試験の長期結果」 |
| ミニ移植での血小板減少症 | 【PMID: 16262760】 | 「多発性骨髄腫に対する骨髄非破壊的同種造血幹細胞移植後の宿主由来抗HPA-1aによる重度の血小板減少症:症例報告」 |
| 移植法の進歩 | 【PMID: 16217163】 | 「多発性骨髄腫における造血幹細胞移植法の進歩」 |
| ドイツのミニ移植レポート | 【PMID: 16184182】 | 「ハイリスクの多発性骨髄腫患者における骨髄非破壊的同種移植の長期成績」 |
| スペインからの自家移植成績 | 【PMID: 16163426】 | 「多発性骨髄腫に対する末梢血幹細胞支援自家移植(AT)：臨床経験」 |
| ダンデム移植（IFM 99-04から） | 【PMID: 16144800】 | 「ハイリスクの新規多発性骨髄腫を対象としたタンデム自家幹細胞移植:前方視的無作為化 IFM 99-04 プロトコルの最終結果」 |
| スペインの自家移植の長期成績 | 【PMID: 16105975】 | 「初回の化学療法に奏効する多発性骨髄腫患者における強化大量療法と標準化学療法継続：スペイン共同研究グループPETHEMAによる前方視的無作為化試験からの長期結果」 |
| アイルランドの自家移植成績 | 【PMID: 16094909】 | 「骨髄腫における自家幹細胞移植療法：1997年〜2003年のセントジェームス病院の経験」 |
| 自家移植と通常治療の比較 | 【PMID: 16010209】 | 「大量療法又は従来型治療法のいずれかに無作為に割り振られた多発性骨髄腫患者575例のデータに関するメタ分析」 |
| ミニ移植後の微小残存病変 | 【PMID: 15978948】 | 「多発性骨髄腫患者における骨髄非破壊的同種移植後の微小残存病変の予後的役割」 |
| 自家移植の遺伝子異常予後因子 | 【PMID: 15976175】 | 「大量療法を受けた骨髄腫患者におけるt(11;14)(q13;q32), t(4;14)(p16.3;q32), -17p13の臨床的意味」 |
| 同種移植と免疫療法 | 【PMID: 15968284】 | 「多発性骨髄腫における血縁者幹細胞移植ドナーの腫瘍抗原免疫」 |
| 腎臓障害と自家移植 | 【PMID: 15946307】 | 「多発性骨髄腫における自家幹細胞移植：腎臓障害を持つ患者の治療結果」 |
| ＣＲ達成の重要性 | 【PMID: 15916682】 | 「未治療例の骨髄腫患者に関する長期的予後：重症度分類モデルに組み込んだ導入化学療法と大量メルファランに対する反応性は、新規治療の採用に向けて役立つ可能性がある」 |
| 日本のミニ移植成績 | 【PMID: 15914367】 | 「多発性骨髄腫に対する強度縮小前処置同種幹細胞移植：日本骨髄腫研究会からの報告」 |
| 移植の現況 | 【PMID: 15869734】 | 「多発性骨髄腫に対する幹細胞移植の現在の状況」 |
| 自家移植と同種移植 | 【PMID: 15834435】 | 「多発性骨髄腫における自家及び同種造血細胞移植の成績」 |
| 形質細胞腫に対する自家移植 | 【PMID: 15813914】 | 「高リスク形質細胞腫患者における自家幹細胞移植」 |
| 腎不全と自家移植 | 【PMID: 15806125】 | 「第一段階骨髄腫治療としての血液幹細胞支援によるメルファラン(200mg/m2)大量療法：生着、移植関連毒性、及び生存に対する糸球体濾過量の影響」 |
| 移植時の口内炎予防 | 【PMID: 15778725】 | 「大量メルファラン前処置後に自家幹細胞移植を受ける骨髄腫患者を対象とした、アミフォスチン細胞障害防止法の前方視的無作為化試験」 |
| 社会支援認識の重要性 | 【PMID: 15744779】 | 「社会的支援の認知は、自家末梢血幹細胞を移植を受ける患者の生存予知因子か？」 |
| ミニ移植後のモニター | 【PMID: 15737985】 | 「多発性骨髄腫における骨髄非破壊的同種幹細胞移植後の病勢進行を予知する腫瘍負担動態の分子的モニタリング」 |
| 欧州のミニ移植成績 | 【PMID: 15731182】 | 「多発性骨髄腫を対象とした強度縮小同種移植の結果：EBMT慢性白血病作業班による予後因子分析」 |
| 移植療法のレビュー | 【PMID: 15725911】 | 「多発性骨髄腫における幹細胞移植(0回、1回、あるいは2回)」 |
| 骨髄バンクからのフル同種移植の成績 | 【PMID: 15723085】 | 「多発性骨髄腫患者における非血縁者移植の成績」 |
| 同種移植ドナーの性別 | 【PMID: 15696179】 | 「多発性骨髄腫に対する同種造血幹細胞移植結果へのドナー性別の影響：女性から男性への移植における再発リスクの減少」 |
| 移植合併症のTMA | 【PMID: 15693795】 | 「多発性骨髄腫に対する自家移植と同種移植を組合せた治療後の血栓性微小血管障害(TMA) - 3症例報告」 |
| GVM効果には抗BCMA抗体反応もある | 【PMID: 15692072】 | 「多発性骨髄腫患者における移植片対腫瘍反応は、形質細胞膜受容体"BCMA"に対する抗体反応に関係する」 |
| 同種移植前処置の比較 | 【PMID: 15686458】 | 「骨髄腫に対する骨髄破壊的前処置を使用した同種造血幹細胞移植の結果分析--TBIと併用してメルファランを使用した治療結果が優れている証拠」 |
| 自家→ミニ臍帯血移植例 | 【PMID: 15654912】 | 「難治性多発性骨髄腫患者に対する自家移植後連続した強度縮小前処置非血縁臍帯血移植法: 毒性最小で生着成功」（山口大学から） |
| ステロイドによる移植症候群防止 | 【PMID: 15640827】 | 「ステロイドは、感染リスクを増加させないで自家幹細胞移植後の移植症候群を防止する」 |
| メルファランによる幹細胞動員法 | 【PMID: 15640822】 | 「化学療法反応性の多発性骨髄腫患者を対象とした静注メルファランとG-CSFによる造血幹細胞動員法：第II相臨床試験レポート」 |
| 日本の自家移植→さい帯血ミニ移植例 | 【PMID: 15615265】 | 「多発性骨髄腫に対する自家移植に続く強度縮小前処置レジメンによる非血縁者さい帯血移植」 |
| 自家移植の採取幹細胞の汚染度と予後 | 【PMID: 15616828】 | 「多発性骨髄腫患者における末梢血幹細胞移植片の骨髄腫細胞汚染で、大量化学療法と自家幹細胞移植後の治療結果が予言可能」 |
| 自家→ミニ移植の成績例 | 【PMID: 15590410】 | 「自家移植に続く同種移植のための強度縮小前処置レジメンは、実現可能で、強い骨髄腫抑制作用を有する」 |
| 2回目の幹細胞採集 | 【PMID: 15512916】 | 「骨髄腫患者における、高用量メルファラン治療後のPBPC採集阻害」 |
| ミニ移植の予後因子 | 【PMID: 15389436】 | 「多発性骨髄腫患者において、先の自家移植治療に対する再発と慢性移植片宿主病は、メルファラン/フルダラビンを基本とした強度縮小同種幹細胞移植の治療結果に対する最も強い予後因子である」 |
| 自家移植後の免疫回復 | 【PMID: 15370251】 | 「リンパ細胞増殖疾患における自家末梢血幹細胞移植6年後のリンパ細胞亜群の免疫系の回復：149症例のNHL、HD、MMの比較」 |
| ドナーリンパ球輸注(DLI) | 【PMID: 15361911】 | 「MMに対するDLI療法：臨床結果と新しい展望」 |
| 獨協大学からのPBSCTレポート | 【PMID: 15359911】 | 「日本のMM患者に対する自家末梢血幹細胞移植：研究結果」 |
| FND療法 | 【PMID: 16351805】 | 「難治性又は再発多発性骨髄腫の治療におけるフルダラビン・ミトキサントロン・デキサメサゾン療法の予備報告」 |
| CP療法 | 【PMID: 16342650】 | 「毎週服用シクロホフスァミドと隔日服用プレドニゾン: 自家幹細胞移植後の再発多発性骨髄腫に対して有効で便利で認容性良好な経口療法」 |
| トータルセラピー２ | 【PMID: 16322468】 | 「サリドマイドを併用しないトータルセラピー２：トータルセラピー１との比較：強化導入療法と移植後の地固め療法の役割」 |
| 寛解導入療法 | 【PMID: 16231847】 | 「多発性骨髄腫における移植前の導入療法：完全寛解を達成するための新しい戦略」 |
| プレドニゾロン連続投与 | 【PMID: 16225652】 | 「高齢の多発性骨髄腫患者を対象とした初期化学療法としてプレドニゾロン連続投与対、従来型VMCP-IFNα2b併用プレドニゾロン投与の比較」 |
| 再発時の同じ治療 | 【PMID: 16203605】 | 「一回の自家移植の後で再発した多発性骨髄腫患者を対象としたサルベージ療法としての元の静注導入化学療法の再使用」 |
| DCEP幹細胞動員療法 | 【PMID: 16184179】 | 「多発性骨髄腫の幹細胞動員に対するDCEPレジメン時間短縮スケジュールの有効性・有害性・適用可能性」 |
| Dex対MPの比較 | 【PMID: 16174762】 | 「大量療法が適応でない高齢の多発性骨髄腫患者に対するデキサメサゾンを基本とした治療法対メルファラン・プレドニゾン療法の比較」 |
| IEV療法 | 【PMID: 16142354】 | 「イフォスファミド・エピルビシン・エトポシド(IEV)療法と自家末梢血前駆細胞移植：リンパ系悪性腫瘍に対して実現可能で有効なサルベージ療法」 |
| 腎不全例のＭＰ療法 | 【PMID: 15725084】 | 「腎不全の骨髄腫患者における標準的なメルファラン・プレドニゾン療法の毒性 - 回顧的分析と用量調整の推奨」 |
| ミニ移植後のワクチン療法 | 【PMID: 16321824】 | 「強度縮小前処置同種幹細胞移植後に再発した多発性骨髄腫患者に対するイディオタイプ・パルス同種樹状細胞と可溶性蛋白質イディオタイプの併用ワクチン」 |
| IL-6抗体療法 | 【PMID: 16113665】 | 「多発性骨髄腫における抗IL-6単クローン抗体のメルファラン(140mg/m2)とデキサメサゾンとの併用の最適化：生物学的側面を含めた予備研究結果」 |
| HM1.24免疫療法 | 【PMID: 16037388】 | 「多発性骨髄腫患者を対象に末梢血幹細胞ハーベストを利用したHM1.24ペプチド特異的細胞傷害性Ｔリンパ球の誘導」 |
| 免疫療法の標的、がん精巣抗原 | 【PMID: 15761016】 | 「がん精巣抗原の CT7 (MAGE-C1)と MAGE-A3/6 は、多発性骨髄腫に一般的に発現されており、形質細胞の増殖と関係している」 |
| 骨髄浸潤リンパ球(MILs)による養子免疫療法 | 【PMID: 15753403】 | 「活性化骨髄浸潤リンパ球は、形質細胞やそのクローン性先駆細胞を効果的に攻撃標的とする」 |
| 樹状細胞ワクチン | 【PMID: 15750834】 | 「生体外の樹状細胞生成と骨髄腫患者のリンパ細胞亜群：サリドマイド治療と大量化学療法の影響」 |
| グリベック(イマチニブ) | 【PMID: 16321825】 | 「難治性／再発性骨髄腫患者を対象としたイマチニブ第II相臨床試験」 |
| 骨病変治療に有効なBIO | 【PMID: 16293576】 | 「骨髄腫細胞と骨髄間質性細胞との間のクロストークは、DKK1とIL-6の産生を刺激する: 多発性骨髄腫における溶骨性病変の発生と腫瘍進行に関わる潜在的役割」 |
| タイ香辛料成分ACA | 【PMID: 16289031】 | 「1'-アセトキシ・カビコール・アセテートはTRAIL誘導によって骨髄腫細胞にアポトーシスを引き起こす」 |
| 経口プロテアソーム阻害剤；NPI-0052 | 【PMID: 16286248】 | 「ボルテゾミブとは異なった機序で多発性骨髄腫細胞にアポトーシスを誘導性する新しい経口プロテアソーム阻害剤」 |
| フラノナフトキノン | 【PMID: 16281944】 | 「合成フラノナフトキノンは各種の白血病細胞と多発性骨髄腫細胞において成長停止やアポトーシス、及び分化を誘導する」 |
| インドリノン誘導体 | 【PMID: 16278310】 | 「多発性骨髄腫における新しいインドリノン誘導体による受容体キナーゼ標的化: 細胞遺伝学的に定義された一群における間質誘導性IL-6分泌の阻害とアポトーシス誘導」 |
| ワイン成分レスベラトロルの抗癌作用 | 【PMID: 16267019】 | 「レスベラトロルは、骨髄腫細胞の増殖を阻害し、破骨細胞形成を妨げ、骨芽細胞の分化を促進する」 |
| FTIとビスフォナールの併用 | 【PMID: 16236616】 | 「窒素含有ビスフォスフォネート製剤のインカドロネートは、生体外試験でファーネシルトランスフェラーゼ阻害剤チピファーニブの新鮮クローン化骨髄腫細胞に対する成長阻害効果を高める」 |
| hsp90阻害剤 | 【PMID: 16234364】 | 「熱ショック蛋白質 hsp90 阻害剤の骨髄腫抑制作用」 |
| GCS-100の抗MM効果 | 【PMID: 16166312】 | 「多発性骨髄腫細胞において新しい糖質ベース治療のGCS-100で、ボルテゾミブ耐性が克服され、デキサメサゾン誘導性アポトーシスが増強される」 |
| CD40抗体療法(SGN-40) | 【PMID: 16166310】 | 「ヒト化抗CD40単クローン抗体(SGN-40)の前臨床での抗骨髄腫効果」 |
| ベンダムスチン | 【PMID: 16154860】 | 「大量化学療法後の再発多発性骨髄腫におけるベンダムスチンの有効性と有害性」 |
| DAI療法(DEX+ATRA+IFN) | 【PMID: 16133792】 | 「多発性骨髄腫を対象とした新しい治療法」 |
| 免疫調節剤 FTY720 | 【PMID: 16103102】 | 「FTY720は、多発性骨髄腫細胞にアポトーシスを誘導し、薬剤耐性を克服する」 |
| COX-2阻害剤エトドラク | 【PMID: 16046235】 | 「エトドラクは、ヒト骨髄腫細胞において、アポトーシスを誘導し、骨髄ストローマ細胞への細胞接着を阻害する」 |
| 低量2ME2の効果 | 【PMID: 16038732】 | 「低量の2-メトシキ・エストラジオールは骨髄腫細胞の分化を誘導する」 |
| アチプリモド | 【PMID: 15970928】 | 「アティプリモドは、 STAT3のリン酸化を妨害し、多発性骨髄腫細胞にアポトーシスを誘導する」 |
| ホノキオール | 【PMID: 15870175】 | 「ホノキオールは、カスパーゼ依存性および非依存性のアポトーシスの誘導によってヒト多発性骨髄腫の従来型薬剤耐性を克服する」 |
| Bcl-2アンチセンスのＴＤ療法との併用 | 【PMID: 15867202】 | 「再発性多発性骨髄腫患者を対象としたデキサメサゾンとサリドマイドと併用するBcl-2アンチセンス・オリゴヌクレオチド(G3139)の第II相研究」 |
| 2ME2の生体外試験 | 【PMID: 15854295】 | 「骨髄腫細胞株の増殖やアポトーシスに対する2-メトキシエスティラジオールの効果」 |
| 新薬候補タミバロテン | 【PMID: 15843826】 | 「新しい合成レチノイド Am80 (タミバロテン)の血管新生阻害による抗骨髄腫効果」 |
| CDK阻害剤セリシクリブ | 【PMID: 15827128】 | 「多発性骨髄腫において Mcl-1 の減量調節を通じてその活性化を調節する小分子サイクリン依存性キナーゼ阻害剤であるセリシクリブ(CYC202 又は、R-ロスコビチン)」 |
| 新薬候補SDX-101(R-エトドラグ) | 【PMID: 15802527】 | 「エトドラグのR-異性体であるSDX-101は、多発性骨髄腫において、細胞傷害性を生じ、薬剤耐性を克服し、そして、デキサメサゾンの活性を増強する」 |
| リボザイムの効果 | 【PMID: 15788896】 | 「ヒト多発性骨髄腫細胞におけるリボザイムの分解作用は、FGFR3発現の減少につながり、アポトーシスやVEGFの減少と関連している」 |
| タモキシフェンの効果 | 【PMID: 15788686】 | 「4-ヒドロキシ・タモキシフェンは、生体外で、c-Mycの減量、p27Kip1の増量、及び、Bcl-2ファミリーメンバーの調節によって多発性骨髄腫細胞の増殖を阻害する」 |
| Bcl-2アンチセンス | 【PMID: 15784299】 | 「B細胞悪性腫瘍を対象としたBcl-2アンチセンス治療」 |
| 新しいNF-kB阻害剤 | 【PMID: 15765185】 | 「新しい NF-kB 阻害剤(-)-DHMEQ による、NFATc1の減量規制を通じた、RANKL誘導性破骨細胞形成の阻害」 |
| I-kBキナーゼ阻害剤 | 【PMID: 15756023】 | 「新しいI-kBキナーゼ阻害剤による多発性骨髄腫細胞の増殖抑制」 |
| ファーネシルトランスフェラーゼ阻害剤 | 【PMID: 15750764】 | 「ファーネシルトランスフェラーゼ阻害剤のマニュマイシンによる Ras 経路の封鎖は、Fas 誘導性アポトーシスに対する骨髄腫形質細胞の耐性を克服する」 |
| ゾメタの抗ＭＭ効果 | 【PMID: 15744346】 | 「多発性骨髄腫におけるエフェクターγδＴ細胞とゾレドロン酸の免疫標的としての腫瘍細胞」 |
| FTI: "BMS-214662" | 【PMID: 15738311】 | 「ファーネシルトランスフェラーゼ阻害剤"BMS-214662"は、"PUMA"の増量、"Bax"と"Bak"の活性化、および"Mcl-1"の除去により、骨髄腫細胞にアポトーシスを誘導する」 |
| ザーネストラ(R115777)のタキサン系薬剤との併用 | 【PMID: 15728126】 | 「ファーネシルトランスフェラーゼ阻害剤 R115777 (商品名：ザーネストラ"Zarnestra"、一般名：ティピファーニブ"Tipifarnib")は、多発性骨髄腫細胞のアポトーシスと細胞分裂停止の誘導、および腫瘍増殖の阻害に、パクリタキセル"paclitaxel"と相乗効果を及ぼす」 |
| ドキシルの役割 | 【PMID: 15717741】 | 「多発性骨髄腫の治療におけるリポソーム型アンセラサイクリン系薬剤の役割」 |
| ドキシルの薬物動態 | 【PMID: 15717736】 | 「ペグ化リポソーム型ドキソルビシン：前臨床動物モデルを使った作用原理の証拠と薬物動態研究」 |
| アティプリモドの抗MM効果 | 【PMID: 15705788】 | 「生体外および生体内で、アティプリモド"atiprimod"(N-N-ジ・エチル-8,8-ジ・プロピル-2-アザスピロ[4.5]デカン-2-プロパナミン)の活性は、骨髄環境におけるヒト多発性骨髄腫細胞の増殖を阻害する」 |
| スタチン系薬剤の抗MM効果 | 【PMID: 15705602】 | 「スタチンは、ヒト・リンパ芽球と骨髄腫細胞において、アポトーシスのミトコンドリア経路を活性化する」 |
| ビタミンCのATO作用増強効果の否定？ | 【PMID: 15677571】 | 「ビタミンCはHL60とU266細胞株をヒ素の毒性から保護する」 |
| DAI療法 | 【PMID: 15668273】 | 「多発性骨髄腫患者の未治療例に対する幹細胞移植前の腫瘍細胞縮小治療としての生物学的修飾薬」 |
| メバスタチン | 【PMID: 15655579】 | 「メバスタチン"Mevastatin"はヒト骨髄腫細胞U266をアポトーシスに導いた」 |
| Bcl-2アンチセンス | 【PMID: 15651173】 | 「多発性骨髄腫におけるBcl-2アンチセンス治療」 |
| MMF（マイコフェノレート・モフェチル） | 【PMID: 15623606】 | 「進行した多発性骨髄腫患者を対象とした、イノシン・モノフォスフェート・ジヒドロゲナーゼ阻害剤”マイコフェノレート・モフェチル”(Cellcept社)の第Ｉ相臨床試験」 |
| WT1抗体療法 | 【PMID: 15534117】 | 「骨髄腫細胞は、WT1特異的細胞障害性Tリンパ球が媒介する顆粒エキソサイトーシス経路に感受性が高い」 |
| プロパゲルマニウムの有効性 | 【PMID: 15522060】 | 「多発性骨髄腫患者におけるプロパゲルマニウム治療の有効性」 |
| サマリウムEDTMP第1相試験 | 【PMID: 15526021】 | 「多発性骨髄腫患者を対象とした、末梢血幹細胞移植前処置レジメンとしての、固定用量の大量メルファランと併用した(153)Sm-EDTMPに関する第1相研究」 |
| MP療法とMＤ療法の比較 | 【PMID: 15461621】 | 「高齢MM患者の治療におけるメルファラン＋デキサメサゾン対メルファラン＋プレドニンの無作為比較試験」 |
| VAD-DCEP導入療法 | 【PMID: 15377474】 | 「未治療MMの移植前治療として有効なVAD-DCEP連続治療」 |
| Z-Dex療法 | 【PMID: 15352982】 | 「新規診断MM患者の導入治療として経口レジメンZ-Dex療法とVAD療法を比較する無作為化研究(WOS MM1)」 |
| 地固め化学療法による維持療法 | 【PMID: 16247422】 | 「多発性骨髄腫患者に対する自家幹細胞移植後の地固め化学療法」 |
| 化学療法による維持療法 | 【PMID: 16247415】 | 「移植後の多発性骨髄腫に対する連続的繰返し式維持療法」 |
| レチノイン酸とデキサメサゾンによる維持療法 | 【PMID: 15806132】 | 「多発性骨髄腫に対する大量化学療法と自家幹細胞移植後の維持療法としての13cisレチノイン酸＋デキサメサゾン＋アルファ・インターフェロンに関する予備研究」 |
| インターフェロン維持療法 | 【PMID: 15741226】 | 「多発性骨髄腫患者の維持療法としてのインターフェロンα」 |
| ギリシアの顎骨壊死 | 【PMID: 16314620】 | 「癌におけるビスフォスフォネート治療後の顎骨壊死症:
発生率と危険因子」 |
| ビスフォスフォネート | 【PMID: 16258598】 | 「ビスフォスフォネート：化学的特性及び骨の生物学的作用と骨以外の作用」 |
| 顎の骨壊死 | 【PMID: 16253510】 | 「癌患者における顎の阻血性壊死は、ビスフォスフォネートによる治療後にだけ発生するのか？」 |
| 顎の骨壊死 | 【PMID: 16243172】 | 「ビスフォスフォネート誘発性の顎の露出した骨(骨壊死/大理石骨病)：リスク因子・認知・予防・治療」 |
| 抜歯と無関係な顎骨壊死例 | 【PMID: 16202082】 | 「ビスフォスフォネート(パミドロネートとゾレドロネート)使用と関連した以前に抜歯歴のない顎骨壊死：4件の症例報告」 |
| アレデアと活性化ビタミンDの抗腫瘍効果 | 【PMID: 16158925】 | 「パミドロネートと1,24(S)-ジヒドロキシビタミンD2は、骨髄腫、乳癌、及び、前立腺癌細胞の成長を顕著に抑制する」 |
| ゾメタと腎臓障害 | 【PMID: 15956222】 | 「ゾレンドロン酸と腎臓毒性：フランス副作用報告データベース(7月/8月)からのデータ」 |
| 骨の虚血壊死 | 【PMID: 15955903】 | 「多発性骨髄腫における大腿骨及び／又は上腕頭の虚血壊死：デキサメサゾン・ベースのレジメンと大量化学療法による治療を受けた患者を対象にした前方視的研究結果」 |
| BP剤関連顎骨壊死 | 【PMID: 15929121】 | 「ビスフォスフォネート関連の顎骨及び上顎骨の骨壊死」 |
| 歩行可能なBP製剤点滴装置 | 【PMID: 15815186】 | 「多発性骨髄腫におけるパミドロネートの歩行可能な自己点滴の患者自身の体験」 |
| ゾメタ | 【PMID: 15632252】 | 「骨転移患者のゾレドロン酸治療への推奨」FleeFulText |
| アレデア治療の2段階作用機序 | 【PMID: 15616894】 | 「多発性骨髄腫の骨病変に対する静脈投与アレンドロネート治療の2段階の破骨細胞抑制作用」 |
| 骨病変 | 【PMID: 16216218】 | 「骨髄腫の骨病変における破骨細胞の活性化と骨芽細胞の抑制化に関する新しい局面」 |
| 急性腎不全に対する血漿交換法 | 【PMID: 16202018】 | 「多発性骨髄腫による急性腎不全に対する処置：血漿交換法の役割」 |
| 経皮的椎柱形成術 | 【PMID: 15856807】 | 「経皮的椎柱形成術：最新情報」 |
| 骨代謝マーカー | 【PMID: 15748961】 | 「多発性骨髄腫における骨リモデリング・マーカーの役割」 |
| 骨折リスク | 【PMID: 15746994】 | 「多発性骨髄腫による骨折リスク：人口ベースの研究」 |
| 脊髄圧迫 | 【PMID: 15743153】 | 「脊髄圧迫の早期発見と治療」 |
| 貧血に対するエリスロポイエチン治療 | 【PMID: 15733453】 | 「多発性骨髄腫患者における,不十分なエリスロポイエチン(Epo)産生」 |
| 経皮的椎骨形成術 | 【PMID: 15730994】 | 「経皮的椎骨形成術による、外傷後5年経過した骨粗鬆症性脊椎圧縮骨折の治療成功例」 |
| ダカールのMM診断例 | 【PMID: 15786624】 | [多発性骨髄腫の診断遅れ：ダカールの内科部門における22症例報告] |
| 職業と発症リスク | 【PMID: 15780029】 | 「日本における多発性骨髄腫の症例対照研究：職業因子との関係」 |
| MMの遺伝性 | 【PMID: 15749682】 | 「リンパ系新生物のリスク因子としての血液癌のファミリークラスタリング」 |
| 日本骨髄腫研究会からのレポート | 【PMID: 15621761】 | 「日本における多発性骨髄腫患者の管理： 16病院と1治療グループからの患者1,383例のデータ」 |
| イギリスのMM発症率 | 【PMID: 15491289】 | 「イギリスの国民健康保険領域における、多発性骨髄腫の発生率と生存率を決定する人口研究」 |
| 血清フリーライトチェーン検査法 | 【PMID: 16361557】 | 「多発性骨髄腫患者における血清フリーライトチェーン分析と尿の免疫固定電気泳動検査」 |
| テクネシウム99m標識セスタミビ | 【PMID: 16270521】 | 「99mTc-セスタミビ・シンチグラフィによる多発性骨髄腫の病期分類と治療モニター: 5年間の単一施設の経験」 |
| 微小残存病変の測定 | 【PMID: 16219557】 | 「骨髄腫における微小残存病変の検出：もはや分子的寛解は無いのか？」 |
| 骨病変の予後指標 | 【PMID: 16176173】 | 「多発性骨髄腫患者におけるIL-6とMMP-9の体内レベルは、骨病変の予後指標として有益かもしれない」 |
| 骨髄MRI検査 | 【PMID: 16087694】 | 「未治療多発性骨髄腫患者における骨髄MRI検査の予後的意義」 |
| 微細血球集塊の検出 | 【PMID: 16079123】 | 「免疫組織学検査によって検出される骨髄形質細胞の微細血球集塊により、骨髄腫に対する大量療法の後に微小病変が残る患者において早い再発が予測される」 |
| 予後因子としての血中形質細胞数 | 【PMID: 15961515】 | 「多発性骨髄腫の新規診断患者302名を対象にフローサイトメトリー法で測定した生存予知因子としての循環血中形質細胞」 |
| β2ミクログロブリンの予後的価値 | 【PMID: 15844767】 | 「多発性骨髄腫における血清β2ミクログロブリンの予後的価値」 |
| 国際病期分類システム（ISS) | 【PMID: 15809451】 | 「多発性骨髄腫の国際病期分類システム」 |
| 簡易病勢モニター | 【PMID: 15805692】 | 「多発性骨髄腫患者の大量サリドマイド治療に対する反応をモニターするための簡単な血液学的・生化学的・臨床的パラメータの利用」 |
| FDG-PETの価値 | 【PMID: 15788594】 | 「多発性骨髄腫患者の評価における FDG-PETの価値」 |
| FDG-PET検査 | 【PMID: 15765376】 | 「PET(陽電子放射断層撮影法)と骨転移」 |
| ＭＧＵＳ | 【PMID: 16231848】 | 「意義不明のモノクローナル・ガンマグロブリン血症(MGUS)」 |
| 孤立性形質細胞腫 | 【PMID: 16230212】 | 「多発性骨髄腫患者におけるペシロミセス属variotii真菌血症：症例報告と過去文献調査」 |
| 孤立性髄外性形質細胞腫 | 【PMID: 15836498】 | 「孤立性髄外性形質細胞腫の管理における放射線療法」 |
| 孤立性形質細胞腫 | 【PMID: 15812350】 | 「孤立性形質細胞腫および多発性骨髄腫との主な違いに関する最新情報」 |
| 形質細胞白血病(PCL) | 【PMID: 15795922】 | 「原発性形質細胞白血病：自家又は同種幹細胞移植によって治療した新規17症例報告と文献調査」 |
| IgM型MM | 【PMID: 15794867】 | 「IgM型骨髄腫：分子的特徴とサイトカイン発現性の検討」 |
| IgM型モノクローン・マクログロブリン血症 | 【PMID: 15794862】 | 「無症候性IgM型単クローン性免疫グロブリン血症における悪性化の予知因子」 |
| 新しい治療アプローチ | 【PMID: 16354323】 | 「多発性骨髄腫の治療に対する新しいアプローチ: 第一目標としての永続的な寛解とＱＯＬ」 |
| 生存率は向上したか? | 【PMID: 16328086】 | 「新しい治療アプローチ(自家移植、サリドマイド、デキサメサゾン)は、リューマチ科で追跡調査した多発性骨髄腫患者の生存率を向上させるか？」 |
| MM治療最新情報 | 【PMID: 16304403】 | 「多発性骨髄腫の治療に関する最新情報：変化しつつある展望」 |
| 早期死亡の原因 | 【PMID: 16275935】 | 「多発性骨髄腫の診断後の早期死亡：1980年〜2002年に英国医学研究審議会の臨床試験に登録された患者の解析--医学研究審議会成人白血病作業部会」 |
| 治癒 | 【PMID: 16258534】 | 「多発性骨髄腫の治癒 - 期待は大きいが現実性は乏しい」 |
| 高齢患者の予後 | 【PMID: 16226477】 | 「平素の診療における骨髄腫患者の生存予測に有用な因子：55歳以上の高齢患者148名を対象とした10年間の研究」 |
| ＭＭ総説 | 【PMID: 16212152】 | 「多発性骨髄腫：診断と治療」 |
| 今後のMM治療の方向性 | 【PMID: 16166766】 | 「多発性骨髄腫治療における今後の方向性」 |
| MP/CCT/HSCT/Thal/IFNなどの効果 | 【PMID: 15949257】 | 「多発性骨髄腫患者206例における色々な治療レジメンの治療結果分析」 |
| 移植以外の治療法 | 【PMID: 15869735】 | 「移植に適格でない患者における骨髄腫治療」 |
| 分子標的療法 | 【PMID: 15855892】 | 「多発性骨髄腫における分子標的療法」 |
| オランダの治療ガイドライン | 【PMID: 15850271】 | 「多発性骨髄腫における現代の治療法：オランダ血液腫瘍学会(HOVON)からのガイドライン」 |
| 単クローン性免疫グロブリン血症の分類 | 【PMID: 15820473】 | 「3000例の単クローン性免疫グロブリン症例についてのデータベースと新しい分類法」 |
| MM治療の標的 | 【PMID: 15799242】 | 「臨床最新情報：多発性骨髄腫の新しい標的」 |
| 肝炎ウイルス感染率 | 【PMID: 15654908】 | 「血液悪性腫瘍におけるB型とC型肝炎ウイルス感染率と化学療法後の肝臓傷害発生率」（岐阜大学から） |
| 肺実質へのMM浸潤例 | 【PMID: 15613108】 | 「CD20陽性の多発性骨髄腫患者における肺実質浸潤」 |
| ASHのＭＭレビュー | 【PMID: 15561686】 | 「多発性骨髄腫」FleeFulText |
| 治癒は？ | 【PMID: 15543196】 | 「骨髄腫の治癒: まやかしか？、現実か?」 |
| MM長期生存例 | 【PMID: 15517953】 | 「多発性骨髄腫の長期生存例」 |
| IgAタイプのじん麻疹紅斑 | 【PMID: 15492440】 | 「IgA型骨髄腫に関係した蕁麻疹紅斑」 |
| 腎臓障害症例 | 【PMID: 15481856】 | 「骨髄腫腎において、足細胞、尿管細胞および間質組織細胞に影響を与える広範囲の結晶封入体」 |
| IgD型形質細胞腫の症例 | 【PMID: 15458289】 | 「凝固壊死症状を示す腹部の巨大なIgD型形質細胞腫の例」 |
| 中枢神経へのMM転移 | 【PMID: 15364689】 | 「MMの中枢神経系への浸潤」 |
| MRI検査の有効性 | 【PMID: 15365631】 | 「MRI画像によるMMの病期分類：MSCTと従来のレントゲン検査との比較」 |
| 奈良医大病院からのレポート | 【PMID: 15330509】 | 「血清ガンマグロブリンレベルの電気泳動法と比濁法の測定値間の不一致」 |
| 香川県中央病院からのMGUSレポート | 【PMID: 15344556】 | 「香川県中央病院におけるMGUS研究」 |
管理人：ギタリストの一休